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- Ponatinib fue aprobado en 2024 por la FDA para el tratamiento en primera línea de pacientes con LLA-B Phi+ en adición a quimioterapia basado en el estudio de fase 3 PhALLCON
- La tasa de ERM negativa fue significativamente mayor en el grupo que recibió ponatinib + quimioterapia versus imatinib-quimioterapia: 68 % vs 50%
- La mediana de SLP de los pacientes tratados con ponatinib fue muy superior en relación con el grupo que recibió imatinib: 20.2 meses vs 7.5 meses. El beneficio se observó en los distintos subgrupos de edad
- La tasa de efectos adversos fue comparable, inclusive los eventos oclusivos arteriales y las trombosis venosas
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En los pacientes con LLA-B Phi+ la combinación de ponatinib más quimioterapia es más eficaz comparado a imatinib + quimioterapia, ya que permite obtener respuestas terapéuticas de mayor profundidad con prolongación de la SLP. /strong>
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–Hochhaus y col. EHA 2024.[/vc_column_text][vc_separator color=»custom» align=»align_left» border_width=»2″ accent_color=»#ff0032″ css=».vc_custom_1721410325159{margin-top: 10px !important;margin-bottom: 10px !important;}»][/vc_column_inner][vc_column_inner width=»1/3″][/vc_column_inner][vc_column_inner width=»1/3″][vc_btn title=»VER MÁS» style=»classic» shape=»square» color=»black» size=»lg» align=»right» i_icon_fontawesome=»fas fa-arrow-right» button_block=»true» add_icon=»true» css=».vc_custom_1715715587219{margin-right: 5% !important;}»][/vc_column_inner][/vc_row_inner][/vc_column][/vc_row][vc_row css=».vc_custom_1712764179015{background-color: #ffffff !important;}» el_class=».caja»][vc_column][vc_empty_space height=»80px»][/vc_column][/vc_row]