[vc_row css=».vc_custom_1715870751264{margin-top: 0px !important;padding-top: 0px !important;padding-right: 0px !important;padding-bottom: 0px !important;padding-left: 0px !important;background-color: #ffffff !important;}»][vc_column][vc_single_image image=»19269″ img_size=»full» alignment=»center» css=».vc_custom_1724175248942{margin-top: -5px !important;padding-top: 0px !important;padding-right: 0px !important;padding-bottom: 0px !important;padding-left: 0px !important;}»][vc_row_inner el_class=».cuerpo»][vc_column_inner][vc_column_text css=».vc_custom_1724175778356{padding-right: 5% !important;padding-left: 5% !important;}» el_class=».textos»]
- El estudio de fase 3 monarchE evaluó la eficacia y seguridad de abemaciclib en combinación con terapia endocrina en primera línea comparada con terapia endocrina sola en pacientes con cáncer de mama avanzado temprano HR+/HER- de alto riesgo.
- El último análisis publicado mostró la eficacia a 5 años de seguimiento con una mediana de seguimiento de 4,5 años (54 meses).
- Se observó beneficio sostenido de la sobrevida libre de enfermedad invasora el grupo de tratamiento con abemaciclib con terapia endocrina en comparación con terapia endocrina sola, mostrando una reducción del 32% en el riesgo de desarrollar un evento de interés (HR= 0.680 95% CI 0.599-0.772)
- El beneficio se observó más allá del tiempo de tratamiento manteniéndose el efecto luego de haberlo completado, lo que se conoce como efecto carry-over.
- El beneficio fue consistente en todos los subgrupos investigados.
[/vc_column_text][vc_empty_space height=»10px»][vc_single_image image=»19272″ img_size=»full» alignment=»center» css_animation=»fadeIn»][vc_empty_space][vc_column_text el_class=».conclusion»]
El tratamiento abemaciclib con terapia endocrina (tamoxifeno o un inhibidor de aromatasa) está indicado en el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de mama temprano HR+, HER2- con alto riesgo de recurrencia (≥4 nódulos linfáticos axilares patológicos o 1-3 nódulos positivos y tamaño tumoral mayor a 5 cm o grado histológico 3).
Los beneficios de este tratamiento se observaron con el seguimiento al largo plazo y luego de haberlo completado.
[/vc_column_text][vc_empty_space][/vc_column_inner][/vc_row_inner][vc_empty_space][vc_column_text css=».vc_custom_1724176026897{padding-right: 5% !important;padding-left: 5% !important;}»]Corresponsal Acreditado: Patricio Re[/vc_column_text][vc_empty_space][vc_row_inner el_class=».footer»][vc_column_inner el_class=».referencias» width=»1/3″][vc_column_text el_class=».legales»]Bibliografía:
monarchE: Rastogi P, O’Shaughnessy J, Martin M, Boyle F, Cortes J, Rugo HS, Goetz MP, Hamilton EP, Huang CS, Senkus E, Tryakin A, Cicin I, Testa L, Neven P, Huober J, Shao Z, Wei R, André V, Munoz M, San Antonio B, Shahir A, Harbeck N, Johnston S. Adjuvant Abemaciclib Plus Endocrine Therapy for Hormone Receptor-Positive, Human Epidermal Growth Factor Receptor 2-Negative, High-Risk Early Breast Cancer: Results From a Preplanned monarchE Overall Survival Interim Analysis, Including 5-Year cacy Outcomes. J Clin Oncol. 2024 Mar 20;42(9):987-993. doi: 10.1200/JCO.23.01994. Epub 2024 Jan 9. Erratum in: J Clin Oncol. 2024 Apr 30;:JCO2400711. PMID: 38194616; PMCID: PMC10950161.[/vc_column_text][vc_separator color=»custom» align=»align_left» border_width=»2″ accent_color=»#003f39″ css=».vc_custom_1721859793671{margin-top: 10px !important;margin-bottom: 10px !important;}»][/vc_column_inner][vc_column_inner width=»1/3″][/vc_column_inner][vc_column_inner width=»1/3″][vc_btn title=»VER MÁS» style=»classic» shape=»square» color=»black» size=»lg» align=»right» i_icon_fontawesome=»fas fa-arrow-right» button_block=»true» add_icon=»true» css=».vc_custom_1721930838231{margin-right: 5% !important;}» link=»url:%23″][/vc_column_inner][/vc_row_inner][/vc_column][/vc_row][vc_row css=».vc_custom_1712764179015{background-color: #ffffff !important;}» el_class=».caja»][vc_column][vc_empty_space height=»80px»][/vc_column][/vc_row]
